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Am besten hilfst du deinem Kind, wenn du dort hin gehst. Was besseres kannst du nicht machen.
Bin selner Erzieherin. Du hast bestimmt nicht versagt, sonst würdest du nicht so positiv auf die Meinung der Erzieherinnen reagieren.
Manche Eltern hingegen wären trotzig, und würden auch so reagieren mein Kind kann das alles. Du hast vollkommen recht, es ist noch früh, und umso eher kann er das alles erlernen.
Ich war im SPZ in Hamburg! Mein Sohn hat ähnliche sachen wie deiner, auch ich habe manchmal probleme ihm sachen begreiflich zu machen!
Es kam herraus das Marcel 5 jahre alt eine Auditive Wahrnehmungsstöhrung hat! Haben Logo gemacht wie verordnet mit Ganzheitlichem Therapie ansatz und nun müssen wir wieder hin und weitere Förderungen ab klähren, er hat sich etwas entwickelt seid der Diagnose und Therapie aber hinkt einfach etwas hinterher Ich bin froh das ich weiss woran ich bin!
Ergebnis ist, dass wir auch nicht mehr in dieses SPZ gehen, auch wenn es für uns dadurch etwas Fahrerei bedeutet.
So wie ich eure Geschichte lese, habt ihr wirklich ganz viel Glück gehabt. Euer Sohn ist noch kein Jahr und kann schon so viel!! Unser süsser Luis ist mehrfach behindert.
Wir waren anfangs auch in einem SPZ. Ich bin sicher, dass es da grosse Unterschiede in der Qualität der Arbeit gibt.
Es ist nicht zu kommentieren, was euch widerfahren ist. Bei uns war es so, dass mehrere Gründe uns bewegt haben, nicht mehr das SPZ aufzusuchen, aber nicht vergleichbar mit dem Geschehen bei euch.
Wir haben einen sehr guten Kinderarzt gefunden, der sich als Neuropädiater niedergelassen hat und ich danke dem lieben Gott für diesen Glückstreffer.
Auf Grund eurer Diagnose solltet ihr den Kleinen sicher immer wieder mal durchchecken lassen, aber bitte bei einer Adresse, wo euch mit Würde und Respekt begegnet wird.
Die Suche danach lohnt sich. Es können ja vielleicht einmal Probleme auftauchen, wo ihr dann froh seid, dass ihr jemanden habt, dem ihr vertrauen könnt.
Wir haben sehr gute Erfahrungen mit der Lebenshilfe gemacht. Hier in Hessen läuft das problemlos.
Dein KInd muss nicht behindert sein, um dort Hilfe zu bekommen. Die kümmern sich auch bei nicht zeitgemässer Entwicklung und haben auch gute Adressenlisten für Ärtze und Therapeuten.
Alles Gute für Euch wünscht von Herzen Monika. Luis kam mit knapp 2 Jahren in eine integrative Kita.
Das war die beste Entscheidung unseres Lebens!! Alle, die an Luis Entwicklung beteiligt sind und auch mich kennen das sind nicht wenige , haben uns dazu geraten und uns in dieser Entscheidung unterstüzt!!
Hab Mut, Monika. Luis, geb. Ich finde nicht, dass man unbedingt bei einem SPZ sein muss, solange man einen kompetenten Kinderarzt hat und man selber das Gefühl hat, die Entwicklung zusammen mit diesem richtig begleiten zu können.
Das scheint mir eigentlich nach Deinen Schilderungen der Fall zu sein. Also würde ich niemanden weiter aufsuchen. Mit meinen Kindern Sohn geb.
Mit diesen habe ich gemeinsam die Entwicklung begleitet und sobald diese der Meinung warem, wir sollten einen "Spezialisten" aufsuchen, habe ich einen gezielten Termin gemacht.
Meine Kinderärzte haben aber auch beide vor ihrer Niederlassung in Neo im Krankenhaus gearbeitet. Viele Eltern mit Frühchen kommen daher gezielt zu ihnen.
Es ist allerdings auch nicht an eine Klinik gegliedert. Antwort von Pebbie - Wir waren auch jedesmal ambulant.
Wir hatten nur ein normales EEG und diverse Tests. Es ist sicherlich je nach Krankheitsbild und den notwendigen Untersuchungen dazu, unterschiedlich.
LG Ute. Antwort von aby - Bei uns wurde auch alles ambulant gemacht, auch das Schlaf-EEG. Dürfen am Di wieder hin LG. Antwort von leaelk - Hallo, auch bei uns läuft alles ambulant.
Das SPZ ist aber an eine Kinderklinik angegliedert und bei zwingendem Bedarf könnte ein Kind schon stationär aufgenommen werden.
LG Kerstin. Antwort von fabianmama25 - Wenn er was anfing dann brach er nach kürzester Zeit wieder ab und wendente sich unwichtigen Sache zu- oder machte er gleich gar nicht.
Tausend mal fing er nach der ersten Kleinigkeit zu schreien an :"kann ich nicht,will ich nicht,etc Nachdem ich dann ,von mir aus,mit ihm zur Reittherapie ging und er sich einem Pferd langsam annähern könnte bis hin zum Reiten,Füttern,Bürsten,wurde es langsam besser.
Zuhause legten wir uns eine Katze zu. Er füttert sie zwar nie findet er eklig doch streichelt er sie hin und wieder.
Einen kleinen Fortschritt hatte ich schon alleine erreicht,doch war er bei weitem nicht auf den Stand in unseren Augen von einem 4jährigen deshalb suchten wir die SPZ auf.
Er bekam eine Einzeltherapie und eine Gruppentherapie. Alles reden mit seiner Psychologin brachte nichts sie meinte ,nachdem die Gruppentherapie auslief,das WIR uns das alles nur einbilden würden.
Heute nach einem Jahr : Niklas ist nach wie vor sehr langsam ,aber sein Arbeitstempo sich anziehen,waschen,etc Rad fahren kann er seit gut 4Wochen nur mit den anfahren klappts noch nicht da dann die übliche Wörter fallen "kann ich nicht-will ich nicht" , wir sind auch umzogen dadurch hat er auch mehr Kontakt zu Gleichaltrigen,und wir haben ihn zurückstellen lassen was die Schule betrifft.
Daher mein Fazit: Wenn man sein Kind liebt und ein bischen Zeit investiert dann erreicht man viel mehr als die doofen Psychologen die meist von der Praxis null Erfahrung haben.
der Anmutige Gedanke